几何柱早教直播，子弹能否按照几何原理反弹击中柱子后的目标？
你中学物理学的那叫刚性碰撞，完全忽略了物体硬度，造成的形变和吸能后的误差。比如打台球的时候你要是按照刚性碰撞的计算方式打吃一库的反弹球多半是打不进去的。而加入这些要素的计算要涉及到微积分，敢问能心算解复杂积分方程的能有几人？所以呢，问这个问题的人一定是猫和老鼠看多了
如何确定偏心柱的大小偏心？
偏心柱是指柱子的中心轴线和柱子所受的载荷的作用线不重合的柱子，通常用于建筑结构中。而偏心柱的大小偏心，指的是柱子所受载荷的作用线与柱子重心轴线之间的距离，也称为偏心距。
在确定偏心柱的大小偏心时，需要进行如下的计算步骤：
1.首先确定柱子的几何尺寸和材料的力学性质，包括截面形状、大小和钢筋的布置等。
2.然后确定柱子所受的载荷情况，包括荷载的大小和作用点的位置。
3.根据载荷作用点的位置，计算偏心距，即柱子所受载荷的作用线与柱子重心轴线之间的距离。
4.根据偏心距的大小，选择合适的柱子几何尺寸和材料，以确保偏心柱的抗弯、抗剪和承载能力满足设计要求。
需要注意的是，偏心柱的大小偏心应该按照规范要求进行设计，以确保结构的安全性和可靠性。同时，应遵循设计原则，尽量减小偏心距，以提高偏心柱的承载能力。
色谱柱的分类与选择？
1.硅胶基质
1.1反相色谱柱：反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合最先被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。
1.2正相色谱：正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(MethyleneChloride)等。
1.3离子交换色谱柱：以磺化交联强阴/阳离子键合硅胶色谱柱，常用规格：强阴离子色谱柱(SAX)，强阳离子交换色谱柱(SCX)
2.聚合物基质:聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要优点是在PH值为1～14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料，这类填料具有更强的疏水性；大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料，色谱柱柱效较低。
所有聚合物基质在流动相发生变化时都会出现膨胀或收缩。用于HPLC的高交联度聚合物填料，其膨胀和收缩要有限制。溶剂或小分子容易渗入聚合物基质中，因为小分子在聚合物基质中的传质比在陶瓷性基质中慢，所以造成小分子在这种基质中柱效低。对于大分子像蛋白质或合成的高聚物，聚合物基质的效能比得上陶瓷性基质。因此，聚合物基质广泛用于分离大分子物质。
3.其他无机填料:其它HPLC的无机填料色谱柱也已经商品化。
由于其特殊的性质，一般仅限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐渐成为反相色谱填料。这种填料的分离不同与硅胶基质烷基键合相，石墨化碳的表面即是保留的基础，不再需其它的表面改性，该柱填料一般比烷基键合硅胶或多孔聚合物填料的保留能力更强，石墨化碳可用于分离某些几何导构体，又由于HPLC流动相中不会被溶解，这类柱可在任何PH与温度下使用。
氧化铝也可用于HPLC，氧
格构柱型号表示方法？
1）、柱表示方法两种：列表注写和截面注写（实际真正拿到手里的施工蓝图是两种混合）
2）、不论采用哪种注写方式都需要注明：结构层的楼面标高、结构层高及相应的结构层号、上部结构嵌固部位。
3）、柱编号（由于柱子种类多所以得有编号）、柱段起止标高、几何尺寸。
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